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重組菌株高通量涂布:聲波移液的創(chuàng)新解決方案

點擊次數(shù):454 更新時間:2025-06-10

合成生物學(xué)是一門基于工程化原理設(shè)計、構(gòu)建和優(yōu)化生物系統(tǒng)的新興交叉學(xué)科。分子克隆是合成生物學(xué)的基礎(chǔ)技術(shù),而平板涂布作為分子克隆中的核心步驟,對確保重組質(zhì)粒純度和實驗可重復(fù)性至關(guān)重要,但傳統(tǒng)手工涂布(96樣本/96平板)需90分鐘,自動化系統(tǒng)(如QPix 460)仍需30分鐘,通量不足且耗材量大,制約高通量應(yīng)用,亟需開發(fā)高吞吐、低耗材的微型化涂布新技術(shù)。


Echo®移液系統(tǒng)采用動態(tài)流體分析(Dynamic Fluid Analysis™,DFA)和聲學(xué)微滴噴射(Acoustic Droplet Ejection,ADE)的專利技術(shù)(U.S.Patent 6,938,995),該技術(shù)無需吸頭,使用非接觸式移液的方式完成nL級體積的菌液至固體培養(yǎng)基的轉(zhuǎn)移,極大地提高涂布實驗的效率,同時降低耗材和硬件成本。

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Echo525產(chǎn)品特點:

nL級移液,減小反應(yīng)體系,節(jié)約樣品和試劑成本;

無需吸頭等耗材,更低的耗材成本;

無液體殘留,更高的移液準(zhǔn)確度,更低的移液CV值;

非接觸移液,消除交叉污染;

靈活移液,可從來源板任意孔移液至目的板任意孔;

快速移液,3分鐘內(nèi)完成25nL 384孔板的移液。

 

實驗設(shè)計-從頭構(gòu)建質(zhì)粒與Echo高通量平

 

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采用同源序列引物分別擴(kuò)增載體PL2214(9330bp)及目的片段C(1443bp)、D(1581bp)、E(1656bp),通過同源重組構(gòu)建重組質(zhì)粒。每組基因設(shè)兩個平行(C1/C2、D1/D2、E1/E2),以減少實驗誤差,確保結(jié)果的可靠性。將C1/D1/E1菌液進(jìn)行梯度稀釋(原液、10×、20×、50×);C2/D2/E2菌液濃縮10倍后稀釋(原液、10×、50×、100×),共制備24個稀釋樣本。使用Echo 525將稀釋菌液以25nL/液滴轉(zhuǎn)移至384孔PP板,每個樣本點樣48個單克隆至含Amp的LB 8格板。

 

 

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圖1:Echo 525平板涂布軟件方法設(shè)置

Echo Plate Reformat軟件:

界面友好,填空以及鼠標(biāo)點選的編寫方式;

自帶移液模板,支持多種溶液類型同時移液;

靈活移液,支持來源板任意孔到目的板任意孔的移液;

數(shù)據(jù)追蹤,自動生成移液報告。

實驗結(jié)果:

 

本應(yīng)用方案成功建立了基于聲波轉(zhuǎn)移的高精度菌落陣列構(gòu)建方法:

針對3種質(zhì)粒構(gòu)建體系,分別設(shè)置8個梯度稀釋條件,通過Echo 525非接觸式轉(zhuǎn)移系統(tǒng)將每個樣品以48個25nL液滴(共計1.2μL/樣品)精準(zhǔn)分配至SBS標(biāo)準(zhǔn)8格板。實驗證實:

01

原液直接涂布即可獲得有效單克隆;

02

10倍濃縮菌液產(chǎn)生的單克隆數(shù)量顯著高于未濃縮組。

 

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圖2:使用Echo 525做平板涂布,平板上長出的單菌落

 

 

菌落PCR驗證結(jié)果:

隨機(jī)挑選18個單菌落做菌落PCR,17個擴(kuò)增出特異性目的條帶(陽性率94.4%),1個無擴(kuò)增,所有產(chǎn)物送測序驗證。

 

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圖3:菌落PCR電泳結(jié)果

 

 

測序驗證結(jié)果:

17個陽性PCR產(chǎn)物經(jīng)測序分析,均顯示純凈單峰,序列與預(yù)期完全匹配,證實17個菌落均為目標(biāo)單克隆,測序結(jié)果與菌落PCR檢測結(jié)果一致。

 

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圖4:一代測序驗證單克隆

 

 

本研究通過菌落PCR和測序驗證了Echo 525涂布系統(tǒng)的單克隆可靠性:

在18個隨機(jī)挑選的克隆中,94.4%(17/18)呈現(xiàn)單一目的條帶和純凈測序峰圖,證實該系統(tǒng)產(chǎn)生的菌落均為單克隆。基于此,我們建議優(yōu)化工作流程:

01

直接使用收菌后濃縮10倍的菌液進(jìn)行Echo涂布,可提升操作效率;

02

根據(jù)實際轉(zhuǎn)化效率,可適當(dāng)減少單樣本轉(zhuǎn)移液滴數(shù)量(當(dāng)前48滴/樣本)。該方案質(zhì)粒構(gòu)建成功率顯著高于常規(guī)方法。

 

 

結(jié)論

 

Echo 525適配高通量菌株構(gòu)建實驗體系,解決平板涂布耗時長、效率低、耗材使用量大等問題,以構(gòu)建96個重組質(zhì)粒的平板涂布為例:

 

 

一. 效率提升:

 

 

 

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*按照每個樣本轉(zhuǎn)移12個菌液液滴計算

 

 

二. 成本優(yōu)化

 

 

01

耗材節(jié)省

平板用量:Echo525僅需3塊SBS標(biāo)準(zhǔn)板(vs手工96塊板/QPix 12塊8格板)

- 較手工降低97%(96板→3板)

- 較QPix降低75%(12板→3板)

?

輔助耗材:零吸頭消耗(傳統(tǒng)方法需96個無菌吸頭)

 

02

硬件需求節(jié)省

與手工涂布或QPix 460涂布相比,Echo高通量平板涂布所需的溫控培養(yǎng)箱數(shù)量減少97%或75%,大大降低了溫控培養(yǎng)箱的硬件成本。

 


 

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